BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Autorizat
- Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
- Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Specia țintă:
-
Puicuță
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.30/slow agglutination test unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.30/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză7.32/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Puicuță
-
Ou0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AL05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Italiană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 27/02/2023