Veterinary Medicines

BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli

Toegelaten
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Jonge hennen
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.30
    slow agglutination test unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.32
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Jonge hennen
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AL05
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2023
Downloaden