BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Zugelassen
- Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
- Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/slow agglutination test unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.32/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Henne, jung
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AL05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2023