Veterinary Medicines

Nobilis Reo+IB+G+ND

Ni pooblaščeno
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AA06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja :
  • 91a/94
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 9/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.