Veterinary Medicines

Nobilis Reo+IB+G+ND

No autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 91a/94
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Published on: 9/03/2022
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