Veterinary Medicine Information website

Nobilis Reo+IB+G+ND

Nem engedélyezett
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Deutschland GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
  • 91a/94
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 9/03/2022
Letöltés