Veterinary Medicine Information website

Nobilis Reo+IB+G+ND

Não autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.40
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.40
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 91a/94
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 9/03/2022
Descarregar