Veterinary Medicines

Nobilis Reo+IB+G+ND

Ikke autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    50% beskyttende dose
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.40
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.40
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    6.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    14.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA06
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 91a/94
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."