Veterinary Medicines

Nobilis Reo+IB+G+ND

Non autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 91a/94
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 9/03/2022
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