Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls monohidrāts
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    109.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RC22
Številka dovoljenja :
  • 17427
Identifikacijska številka zdravila:
  • 761d9984-f22e-4122-9cd2-3688bc7aa80a
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000083561

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Intramamarno mazilo
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • -
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Povzetek glavnih značilnosti zdravila (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Označevanje (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."