Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Myönnetty
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Nafcillin sodium monohydrate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (ummessaoleva lehmä)
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ruisku
  • Saatavissa vain kielillä English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ruisku
  • Saatavissa vain kielillä English
    109.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ruisku
Lääkemuoto:
  • Intramammaarivoide
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta (ummessaoleva lehmä)
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ51RC22
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 17427
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 10/06/2025

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 10/06/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 10/06/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."