Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls monohidrāts
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Austria
Export to PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    109.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51RC22
Número de autorización:
  • 17427
Número de identificación del producto:
  • 761d9984-f22e-4122-9cd2-3688bc7aa80a
Número de identificación permanente:
  • 600000083561

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Pomada intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        14
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • -
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Austria
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."