Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls monohidrāts
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Austria
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    109.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC22
Numero di autorizzazione:
  • 17427
Numero di identificazione del prodotto:
  • 761d9984-f22e-4122-9cd2-3688bc7aa80a
Numero di identificazione permanente:
  • 600000083561

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Forma farmaceutica:
  • Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovini (vacca in asciutta)
      • carne e visceri
        14
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • -
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Paese dell’autorizzazione:
  • Austria
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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