Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Oprávnený
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Nafcillin sodium monohydrate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
  • Dostupné len v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
  • Dostupné len v English
    109.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
Lieková forma:
  • Intramamálna masť
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51RC22
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Číslo registrácie:
  • 17427
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 13/03/2014

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 13/03/2014

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 13/03/2014
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.