Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Ima dovoljenje za promet
- Tilmicosin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux
Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Chicken
-
Meat and offal12dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Turkey
-
Meat and offal19dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01FA91
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Luxembourg
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Elanco France S.A.S.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health And Social Security
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V 867/99/08/0642
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IT/V/0102/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 16/02/2022
