Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Engedélyezett
- Tilmicosin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux
Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
csirke
-
házipulyka
-
sertés
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Koncentrátum belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal12dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
házipulyka
-
Meat and offal19dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
sertés
-
Meat and offal14day
-
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA91
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Luxembourg
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco France S.A.S.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health And Social Security
Engedély száma:
- V 867/99/08/0642
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IT/V/0102/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 16/02/2022
