Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizado
- Tilmicosin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux
Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês250.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Concentrado para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken
-
Meat and offal12diaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Turkey
-
Meat and offal19diaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal42diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Disponibilidade:
-
Luxemburgo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Elanco France S.A.S.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
- V 867/99/08/0642
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0102/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Grécia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Portugal
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 16/02/2022
