Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber

Autorisiert

Tilmicosin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux

Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber

Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Truthuhn
Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Luxemburg

Available in:

Luxemburg

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

25/10/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health And Social Security

Zulassungsnummer:

V 867/99/08/0642

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/10/1999

Referenzmitgliedstaat:

Italien

Verfahrensnummer:

IT/V/0102/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Griechenland
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien

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Dokumente

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Veröffentlicht am: 16/02/2022

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