Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorisert
- Tilmicosin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux
Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kylling
-
kalkun
-
gris
-
ikke drøvtyggende storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English250.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Konsentrat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kylling
-
Slakt12dagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
kalkun
-
Slakt19dagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt42dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA91
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilgjengelig i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Elanco France S.A.S.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 867/99/08/0642
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
IT
Prosedyrenummer:
- IT/V/0102/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
EL
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: