Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autoriseret
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Pulmotil AC, 250 mg/ml, concentré pour solution orale à ajouter à de l’eau de boisson pour poulet, porc, dinde, ou à un aliment d’allaitement pour veaux
Pulmotil AC, 250 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über Trinkwasserfür Hühner, Truthühner, Schweine oder Milchaustauscher für Kälber
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høns
-
Kalkun
-
Svin
-
Kalv, præ-drøvtyggende
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Koncentrat til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Høns
-
Meat and offal12dagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Kalkun
-
Meat and offal19dagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Svin
-
Meat and offal14dag
-
-
Kalv, præ-drøvtyggende
-
Meat and offal42dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA91
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Luxembourg
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Elanco GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Elanco France S.A.S.
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V 867/99/08/0642
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IT/V/0102/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 16/02/2022
Hvor nyttig var denne side?: