Veterinary Medicines

GAFERVIT mite, Injekční roztok

Ni odobreno
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Nicotinamide
  • Iron dextran
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB03AE10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 97/397/91-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.