GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Ikke autorisert
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Nicotinamide
- Iron dextran
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Målarter:
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.27/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.43/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AE10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
CZ
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/397/91-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022