GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Upoważniony
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Iron dextran
- NORMAL PORCINE SERUM
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.27milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.80millilitre(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB03AE10
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 97/397/91-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: