GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Não autorizado
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Nicotinamide
- Iron dextran
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.03/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.01/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.02/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.03/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.27/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.43/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês7.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB03AE10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
- Disponível apenas em checo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/397/91-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022