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Veterinary Medicines

GAFERVIT mite, Injekční roztok

Não autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Nicotinamide
  • Iron dextran

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.27
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB03AE10
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/397/91-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Folheto informativo

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022