GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Não autorizado
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Nicotinamide
- Iron dextran
- NORMAL PORCINE SERUM
Identificação do produto
Nome do medicamento:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English0.03miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.01miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.02miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.03miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.27miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.43miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English7.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.80mililitro(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB03AE10
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
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- Disponível apenas em Czech
- Disponível apenas em Czech
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta, a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/397/91-C
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
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