GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Įgaliotas
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Iron dextran
- NORMAL PORCINE SERUM
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Paršelis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.27milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.80millilitre(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Paršelis
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QB03AE10
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
- Pateikiama tik Czech
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 97/397/91-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: