GAFERVIT mite, Injekční roztok
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Разрешен
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Iron dextran
- NORMAL PORCINE SERUM
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
GAFERVIT mite, Injekční roztok
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.27milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.80millilitre(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- прасе
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB03AE10
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
- Налично само на Czech
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
- 97/397/91-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Колко полезна беше тази страница?: