Veterinary Medicines

Doxapram-V

Pooblaščeno
  • Doxapram hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Doxapram-V
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Oralna uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
    • Dog
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Zoo animals
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intravenska uporaba
    • Dog
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse (foal)
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Zoo animals
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Oralna uporaba
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        day
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Zoo animals
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
  • intramuskularna uporaba
    • Dog
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
    • Cat
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Zoo animals
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QR07AB01
  • QV03AB
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 5737.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na: 2/09/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.