Veterinary Medicines

Doxapram-V

Viðurkennt
  • Doxapram hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Doxapram-V
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í munnhol
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
    • Hundur
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Köttur
    • Zoo animals
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Köttur
    • Horse (foal)
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Zoo animals
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í munnhol
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Köttur
    • Zoo animals
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
    • Köttur
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Zoo animals
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QR07AB01
  • QV03AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 5737.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (RTF)
Birt á: 2/09/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/09/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."