Veterinary Medicine Information website

Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere

Heimilað
  • Doxapram hydrochloride

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í munnhol
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í munnhol
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QR07AB01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 5737.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 27/02/2026