Veterinary Medicines

Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere

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  • Doxapram hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • Anwendung in der Mundhöhle
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • Anwendung in der Mundhöhle
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QR07AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Gummi)
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Gummi)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 5737.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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