Veterinary Medicines

Doxapram-V

Autorizado
  • Doxapram hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Doxapram-V
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa
  • Via bucal
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via bucal
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR07AB01
  • QV03AB
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 5737.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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alemão (RTF)
Publicado em: 2/09/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 2/09/2024
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