Doxapram-V
Doxapram-V
Autorisert
- Doxapram hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Doxapram-V
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Bruk i munnhulen
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
lam
-
Slakt2dag
-
-
kalv
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt2dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
kalv
-
Slakt2dag
-
-
lam
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt2dag
-
-
-
Bruk i munnhulen
-
lam
-
Slakt2dag
-
-
kalv
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt2dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
kalv
-
Slakt2dag
-
-
lam
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt2dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR07AB01
- QV03AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 5737.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 2/09/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024