Veterinary Medicines

Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere

Autorizado
  • Doxapram hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Doxapram-V 20 mg/ml Injektionslösung für Pferd, Fohlen, Kalb, Lamm, Hund, Katze, Zootiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Corderos
  • Potros
  • Perros
  • Terneros
  • Gatos
  • Animales de zoo
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa
  • Vía bucal
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Corderos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intravenosa
    • Terneros
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía bucal
    • Corderos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QR07AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 5737.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (RTF)
Publicado el: 2/09/2024
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Publicado el: 2/09/2024
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