Porcilis APP
Porcilis APP
Ima dovoljenje za promet
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Porcilis APP
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AB07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 210a/94
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 5/08/2024