Porcilis APP
Porcilis APP
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- 210a/94
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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German (PDF)
Publicado el: 5/08/2024