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Porcilis APP

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis APP
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (id8) 1x Flasche (Polyethylenterephthalat ) in 1x Faltschachtel [250 ml]
  • (id7) 1x Flasche (Polyethylenterephthalat ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id6) 1x Flasche (Polyethylenterephthalat ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id5) 1x Flasche (Polyethylenterephthalat ) in 1x Faltschachtel [20 ml]
  • (id4) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [250 ml]
  • (id3) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id2) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id1) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [20 ml]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 210a/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/08/2024
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