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Veterinary Medicines

Porcilis APP

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis APP
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoridade responsável:
  • PEI
Número da autorização:
  • 210a/94
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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German (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
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