Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis APP
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 210a/94
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 5/08/2024
Télécharger