Porcilis APP
Porcilis APP
Autorisert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB07
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 210a/94
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 5/08/2024