Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Pooblaščeno
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 8-20138
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.