Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Autorizat
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4.90/log10 50% tissue culture infectious dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.80/log10 50% tissue culture infectious dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.90/log10 50% tissue culture infectious dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Austria
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-20138
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025