Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AJ06
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • VIRBAC
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Número da autorização:
  • 8-20138
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 21/06/2013
Updated on: 22/11/2023
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