Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • VIRBAC
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Número da autorização:
  • 8-20138
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
Baixar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 21/06/2013
Updated on: 22/11/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."