Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Geautoriseerd
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English5.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English6.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English7.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English7.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English833.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English833.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AJ06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Oostenrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Toelatingsnummer:
- 8-20138
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: