Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorisert
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Last ned som PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Juridisk status for forsyning :
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Mer informasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Godkjenningsnummer:
  • 8-20138
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/11/2017
Updated on: 22/11/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/06/2013
Updated on: 22/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.