Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorisiert
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 50 x Lyophilisat in Glasflaschen Typ I+50 x 1 Dosis Lösungsmittel in Glasflaschen Typ I verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer
  • 10 x Lyophilisat in Glasflaschen Typ I+10 x 1 Dosis Lösungsmittel in Glasflaschen Typ I verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VIRBAC
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Zulassungsnummer:
  • 8-20138
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2017
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2017
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.