Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorisiert
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 x 1 Dosis Lyophilisat und 10 x 1 ml Suspension in Typ I Glasflaschen verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer und versiegelt mit einer Aluminiumkappe in einer Faltschachtel
  • 50 x 1 Dosis Lyophilisat und 50 x 1 ml Suspension in Typ I Glasflaschen verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer und versiegelt mit einer Aluminiumkappe in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20138
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2024
Updated on: 3/12/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.