Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Virbagen canis SHAPPi/LT, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.90
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.90
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 x 1 Dosis Lyophilisat und 10 x 1 ml Suspension in Typ I Glasflaschen verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer und versiegelt mit einer Aluminiumkappe in einer Faltschachtel
  • 50 x 1 Dosis Lyophilisat und 50 x 1 ml Suspension in Typ I Glasflaschen verschlossen mit einem Gummistopfen aus Butylelastomer und versiegelt mit einer Aluminiumkappe in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20138
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2025
Updated on: 17/12/2025
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