Skip to main content
Veterinary Medicines

Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Ima dovoljenje za promet
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI06AH05
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 8-20094
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025