Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Ima dovoljenje za promet
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English6.60/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English6.10/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English4.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English6.60/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English6.10/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English4.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI06AH05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 8-20094
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/07/2025