Veterinary Medicines

Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Zugelassen
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AH05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Faltschachtel mit 100 (50 x Lyophilisat (3 ml-Glasfläschchen Typ 1 mit gefriergetrockneten, attenuierten Viruskomponenten, mit einem Gummistopfen aus Elastomer verschlossen)+ 50 x Lösungsmittel (3 ml-Glasfläschchen Typ 1 mit 1 Dosis Lösungsmittel, mit einem Gummistopfen aus Elastomer verschlossen)) Fläschchen
  • Faltschachtel mit 20 (10 x Lyophilisat (3 ml-Glasfläschchen Typ 1 mit gefriergetrockneten, attenuierten Viruskomponenten, mit einem Gummistopfen aus Elastomer verschlossen) + 10 x Lösungsmittel (3 ml-Glasfläschchen Typ 1 mit 1 Dosis Lösungsmittel, mit einem Gummistopfen aus Elastomer verschlossen)) Fläschchen

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20094
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/07/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/07/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/07/2025
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