Veterinary Medicines

Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Autorisé
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AH05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-20094
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 17/07/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Etiquetage

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