Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Autorizat
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Specia țintă:
-
Pisică
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză6.60/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.10/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.60/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.10/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI06AH05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-20094
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 17/07/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 17/07/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 17/07/2025