Veterinary Medicine Information website

Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Dopuszczony
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AH05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Austria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-20094
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/07/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/07/2025
Pobierz