Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Autorisert
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Målarter:
-
katt
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.60/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.10/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.50/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.60/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.10/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.50/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI06AH05
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-20094
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/07/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/07/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/07/2025